随着北京市危废 “一码追溯” 监管持续深化，医药制造企业危废合规管控压力持续加大。传统纸质台账、人工记录模式，难以匹配 GMP 管理及环保审计、固废追溯的双重要求。

近日，云漠（北京）科技有限公司技术团队赴北京朋来制药有限公司，完成危废智能监管终端现场部署与实操培训，助力药企构建危废全生命周期数字化管理体系。

项目概况

📍项目地点：北京朋来制药有限公司（顺义林河开发区，专精特新药企） 

👷服务内容：危废智能监管终端部署 + 现场人员培训 

⏱交付特点：开箱即用、现场实训、即装即会

01 进场诊断

朋来制药作为现代化制药企业，多车间产废、医药危废品类多，现场存在三项管理痛点：

1. 产废点位分散，各车间危废信息人工汇总耗时，易出现漏记；

2. 危废计量要求严格，人工手写抄录重量易产生误差，追溯链条断裂；

3. 药企环保、GMP 多维度审计要求高，纸质台账难以保障数据完整可查。

02 方案部署

云漠科技为其定制危废智能监管终端闭环方案：

✅ 危废智能监管终端部署 现场完成企业基础信息配置、危废名录库匹配、岗位权限划分，实现危废台账电子化、管理流程标准化，数据实时上传。

✅ “一物一码” 标签赋码 配套新版危废电子标签，扫码即可调取危废类别、产废车间、重量、责任人、产生时间等全链路信息，落实北京危废一码追溯要求。

✅ 现场实操培训 技术人员面对面教学，一线管理人员快速掌握终端操作，实现装完即用、内部可传帮带。

03 项目成效

项目验收后达成： 危废电子台账覆盖率 100% 危废标签赋码覆盖率 100% 操作人员培训通过率 100%

04 客户价值

本次落地，帮助朋来制药搭建危废数字化管理底座，统一归集各车间产废数据。以智能终端固化管理流程，简化日常危废入库、流转登记，满足环保监管核查与企业 GMP 内部审计需求，实现医药危废可查、可管、可追溯。

云漠科技持续深耕危废数字化监管领域，为生物医药、制造类企业提供轻量化危废智能管控解决方案，助力企业轻松应对固废监管要求。